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domingo, 16 de septiembre de 2012

LA GENTE SE CONTAGIÓ DE LA MÚSICA Y DE LA PINTURA SÍNDROME UP




Como os había contado, ayer había organizada una fiesta de Síndrome Up!, en pleno centro de Pamplona.

Yo estuve con el equipo de prensa a las 16:30 para prepararnos. El equipo era formado por: Fermín Yerro, Mari Jose, Ainara, Nerea, Fernando Urra, Gonzalo Ruiz, Diana González, Ana nuestra profesora, una periodista de Navarra tv, Elena Santacana+ y yo.

Después de prepararnos lo que tuvimos que hacer los dos grupos, llegó el grupo WOP y les hicimos preguntas. Yo no entendía muy bien lo que decían porque se oía bastante la música del escenario. La entrevista la hicimos entre todos y yo no pregunté mucho porque no me salían preguntas y es que estaba despistado.

Luego le hicimos una entrevista a Miguel, que es uno de los guitarristas del grupo Gregario de luxe.   Ésta la realizó Mari Jose y para mi la hizo genial y es que además, era en radio con Fernando Urra. Mientras, yo observaba y escuchaba interesadamente lo que sucedía.

Más tarde, estuve ensayando con el microfono de canal Navarra tv antes de hacer yo una entrevista a algún/a niñ@. La verdad es que me costaba coger el truco porque una de las cosas más difíciles es estar sin reirme mirando a la cámara imaginaría y los movimientos como estos:

-Cuando tu hablas el micro para ti.
-Cuando una persona va a responder a una pregunta, el micro a ella y mirándola.
-Si quieres hablar al público, el micro para ti pero mirando a la cámara.
-No tocar la esponja (la parte de arriba del micrófono) porque le puede molestar al cámara.

Luego le hice unas preguntas a una niña pequeña y me salio bastante bien pero me olvide de decir “le paso el micrófono a Mari Jose” para que el cámara lo supiera pero, la chica que me estaba ayudando amablemente, me dijo que no pasaba nada. Pensaba que me iba a poner nervioso pero no, estuve muy a gusto y se me hizo corto el trabajo de entrevistar.

Después de que hiciera Mari Jose una entrevista a un niño, nos felicitaron a los dos por haber hecho bien las dos entrevistas por la televisión y radio, los periodistas que estuvieron con nosotros. A mi nueva compañera de clase, no la ví nerviosa o perdida como yo.

Unos instantes más adelante, Fernando Urra nos preguntó, si es para repetir y dijimos que sí porque nos había gustado la experiencia de hacer radio y televisión.

Ojalá que en el año 2013 haya otro evento Síndrome up porque me ha gustado mucho participar. Espero que en el siguitente evento asistan más gente de publico.
Muchas gracias a la periodista de Navarra tv y Fernando Urra por ayudarme en el trabajo de prensa.

domingo, 18 de diciembre de 2011

CONGRESO SÍNDROME UP

Buenos días, os voy a hablar sobre el congreso síndrome up:



Los días 16 y 17 de diciembre, estuve en el Congreso Síndrome Up y me convertí en periodista.
Me gustó mucho la experiencia porque es algo nuevo para mí y sueño y me gustaría trabajar como periodista en un futuro.
Me sentí un poco incómodo porque estoy un poco enfermo pero, con mis compañeros de equipo bien.
He aprendido que a veces a la persona para enfocarla bien y que no le moleste la luz, había que apuntar al techo el foco y colorear un poco en algunas partes de la cara para que se le vea mejor.
.
El viernes hicimos varios grupos, uno Miguel, dos periodistas profesionales y yo y el resto que no sé cuales eran.
En principio a mi me tocó ver las obras de teatro y luego me cambiaron a escuchar lo que decía Iñigo Alli porque no veo bien de lejos pero vi bien a los artistas, mientras a Iñigo le miraba y le escuchaba. Seguro que os preguntáis ¿cómo sabes que a lo lejos ese señor es Iñigo Alli? pues muy fácil, por la voz.
Luego con mi amigo Miguel y las periodistas de nuestro equipo, tuvimos que esperar al psicólogo Tomás Castillo, fundador de AMICA para hacerle una entrevista y más tarde lo pasamos al blog de síndrome up.



Mientras estuvimos pasando la entrevista, nos interrumpieron un poco los de TVE 1 para que me hicieran una entrevista y me quedé a gusto. Antes de que se marcharan les pregunté “¿queréis hacerme más preguntas?” y ellos rieron y con una sonrisa dijeron “No, gracias” y luego yo les dije “gracias por la entrevista” Y se marcharon contentos.Saldrá hoy en el programa + gente de la uno, hacía las 18:45 h..
Un rato más tarde, los de canal 6 navarra y también me quedé satisfecho, pero a éstos nos les pregunté como a los anteriores periodistas, sino que les di las gracias y ellos a mi.
En las dos entrevistas estuve sonriente, les respondí con paciencia a los dos medios de comunicación.
Ah por cierto,  durante la entrevista a TVE1, les estuve enseñando mi blog porque me hicieron preguntas sobre ello.

Ayer sábado, trabajé un poco sobre cómo funciona la televisión y me impresionó porque creía que se hacía de otra manera y no, se hace lo contrario de lo que pensaba yo, o sea en realidad por lo que entendí se hace por separado las imágenes y el sonido.
Otra de las cosas que yo realicé, fue entrevistar a una persona que era profesor y fotografo, Sergio Moleres y lo podéis ver en el Diario de Navarra de hoy en la pagina 24..
Luego les hicimos a dos chicas de distinto PCPIE , a un periodista del canal 6 navarra, después mi compañera de equipo me hizo preguntas y después yo a ella y por lo último me hicieron otra entrevista los del canal 6 navarra, que se transmitió ayer por la tarde o noche.

Con Alfredo Casares del Diario de Navarra


Unos minutos más adelante nos fuimos todos a comer.
Por la tarde seguimos trabajando hasta las cinco y me marché a casa.
Muchas gracias a todo el equipo de síndrome up por haber contado conmigo para este congreso. He disfrutado un montón y les mando abrazos ¡¡up!!

Estos han sido los días del Congreso Síndrome Up.

lunes, 12 de diciembre de 2011

NUESTROS COMPAÑEROS ESPCPIEALISTAS

Hola a todos:

El viernes 16 y 17 de diciembre en el esperado Congreso UP, actuaran de monitores de cada actividad nuestros compañeros de otros PCPIES. ¿A qué esperáis para participar?¡¡¡Animo UP!!!
Cada  actividad tiene su tiempo como por ejemplo, nosotros (Fermín, Katy, Jon, Miguel y yo) tenemos trabajo toda la tarde del viernes y sábado todo el día con la prensa para informar.
Os animo a que vayáis al congreso para pasarlo bien y convivir con las personas con y sin discapacidad

Estoy my contento porque nos han mencionado en un blog de periodismo internacional.
Para terminar os quiero enseñar que ya tenemos nuestra pagina web que es está:  http://losespcpiealistas.shokesu.com/  

Hasta el siguiente post

sábado, 10 de diciembre de 2011

EXPOSICION DE FOTOGRAFIAS DE SÍNDROME UP, EN LA C/ GARCIA XIMENEZ .

¡¡Buenas tardes amigos!!:

Hoy por la mañana he ido con mis padres y con mi hermano Eduardo a la exposición de fotografías, en la calle GARCIA XIMENEZ.

Allí estuvimos viendo la presentación del congreso síndrome up de Iñigo Alli, Mariano Oto, Paula Díaz y Diana González…
Yo les miraba interesado todo lo que decían en el escenario, mientras a mi lado estaban Elena, mis padres y mi hermano.
También estaba el alcalde de Pamplona, Enrique Maya.
Después de hablar los jefes del congreso (Iñigo, Paula, Mariano Oto y Diana), me acerque a ellos con mi madre para saludarles y es que a Diana la vi llorando de emoción.
Un rato más tarde, mis padres, mi hermano y yo, nos pusimos a ver las fotos y hablar con Elena sobre las tareas que tenemos para la semana próxima, las dudas que tenía yo y lo demás.

Se me ha pasado muy rápido la mañana y que pena que no estuvieran mis compañeros, Jon, Fermín, Miguel y Katy.

Esto ha sido una mañana de emociones y de contagiar la sonrisa UP.

jueves, 8 de diciembre de 2011

ENTREVISTA A NUESTROS ARTISTAS

Buenos días:


Ayer subieron a internet una entrevista más y se la hicieron a Rakel, que es la que hace signodanza y a parte de ser unas respuestas interesantes, ella será la chica que cantará con Gemma la canción de Síndrome UP.
Me ha gustado mucho la entrevista porque son muy bonitas las palabras de Rakel y para mi son unas respuestas geniales, os digo parte de las respuestas de unas preguntas y contestó en ellas, que la discapacidad para ella significa unas capacidades diferentes y en otra,  dice que congreso Síndrome UP es donde nos sentimos todos iguales. Para leerla entera es ir a la pagina de Síndrome UP y la pagina web es está: 
http://congresosindromeup.blogspot.com/

Os animo a que vayáis a la exposición de fotos de este sábado y al congreso de la semana que viene 16 y 17 de Diciembre.

Hasta otra

jueves, 1 de diciembre de 2011

ENTREVISTA A ROBERTO Y A GEMA

Hola buenas noches, para cambiar un poco os voy a poner una entrevista:

Merece la pena leerla porque es muy interesante las preguntas y las respuestas.
Roberto y Gema son los que crearon la canción de Síndrome, el disco de Visual y otras canciones.
Aquí os dejo la entrevista completa a los artistas:


MINITEST
Definid en una palabra Síndrome UP
Ilusión.

¿Qué significa la discapacidad para vosotros?
Una manera especial de hacer las cosas.

¿Qué significa para vosotros Congreso Síndrome UP?
Una oportunidad genial para juntar un montón de sonrisas pequeñas y hacer una sonrisa gigante.

¿De dónde sacáis tiempo para colaborar con Síndrome UP?
De un reloj que en lugar de tener agujas para marcar las horas, tiene corazones.

¿Qué haces en los momentos duros para volverte UP? 
Nos acordamos de la sonrisa de los que sufren más que nosotros.


EN PROFUNDIDAD 

¿En qué pensasteis para hacer la canción? 
En Inés hablando con su papá, contándose lo que sienten, cogidos de la mano.

¿Cómo se hace para transmitir la emoción de la canción? ¿qué sentisteis vosotros? 
Pensando en las cosas realmente importantes de esta vida, que es querer y que te quieran. Nosotros sentimos mucho amor dentro, y mucha emoción, que sentíamos que teníamos que compartir.

¿Cuánto tiempo tardasteis en prepararla?
Nos costó más de lo habitual, porque esto para nosotros era más que una canción; era como tejer una manta con muchos sentimientos para que las personas se tapen con ella y sientan un calor que mitigue el frío más intenso.

¿Recibisteis ayuda de alguien?

Por supuesto que sí. Recibimos tres ayudas: la preciosa sonrisa de Inés, el cálido cariño de Iñigo su papá, y la fuerza indestructible de todos vosotros.

¿Cómo os iniciasteis en la música?
Gemma cantaba villancicos en un coro familiar desde los 4 años, yo (Roberto) tocaba la guitarra desde los 14, nos conocimos en un grupo hace 16 años. Desde entonces hemos estado haciendo canciones juntos, y abrazados a la música.

¿Cómo hacéis para controlar los nervios en el escenario?
Aunque siempre quedan (y quedarán) unos pocos nervios, nos tranquilizamos mirándoos a los ojos.

¿Qué os parece que la canción sea adaptada a lenguaje de signos?
Además de parecernos una idea genial, es una de las cosas más bonitas que nos ha pasado.

Para finalizar... ¿qué banda sonora creéis que es la de Los ESpcpieALISTAS?
¿Vale la nuestra? ; )

También tenemos una canción que hicimos hace años y que os puede gustar. Se titula “No te detengas” y habla de la capacidad de superación, y de que cómo todo se puede conseguir si no te detienes.


Un abrazo enorme y un beso a todos!! Muchísimas gracias por la entrevista, ha estado fenomenal!

Espero que os haya gustado y adiós

miércoles, 30 de noviembre de 2011

OTRA DIVERTIDA SESION CON NUESTRA JEFA DIANA GONZALEZ

Buenas noches por aquí y buenos días por allá:

Hoy, antes de que viniera Diana, hemos acabado con el programa del Congreso Síndrome up, poniendo los logos de las empresas que han colaborado y cambiar una hora que estaba mal.
Un rato más tarde nos ha explicado Diana que las etiquetas de los blogs son para que las busquedas sean más fáciles, más exactas.
Luego con ella hemos visto un video con fotos que estarán puestas en la exposición y la música de fondo era dedicada a nosotros “Los ESpcpieALISTAS”.

portada

El programa por dentro

Por la parte de atrás

Antes de acabar la clase,  hemos visto otro video pero éste era de la entrevista que le habíamos hecho a Iñigo y como no hemos terminado de pasar al ordenador, la acabaremos mañana.
Por último, os quiero contar que iremos a una hostelería a hacer chocolate pero todavía no sé cuando. ¡¡mmmm!! Con lo que me gusta el chocolate...

miércoles, 23 de noviembre de 2011

LOS ESPCPIEALISTAS, CON NUESTRO CLIENTE IÑIGO ALLI

Buenas tardes:

Iñigo es el jefe del Civican de Pamplona y es el que ha organizado el congreso Síndrome up. Ha venido a ver como va el trabajo que nos había encargado.
Le han recibido a Iñigo, Miguel y Jon, Fermín le ha presentado a Ana la orientadora del instituto, Katy ha dirigido la sesión, Elena grabar en video y yo decir dónde se tenía que sentar.
En la sesión le hemos enseñado el díptico, en el ordenador e impreso para que se haga una idea, le hemos hecho una entrevista en la que cada uno de nosotros Los ESpcpieALISTAS tenía que decir una pregunta.
Le ha gustado cómo ha quedado nuestro díptico y las preguntas que le hemos realizado, a pesar de ser un poco complicadas de responder, como por ejemplo define Síndrome UP o ¿qué significa para ti la discapacidad?, nos ha corregido un fallo en el calendario del folleto, le hemos enseñado cómo trabajábamos para hacer el díptico, se ha reído con los videos y nos ha dado varios plazos para los logos y para qué día teníamos que mandar el correo con el archivo del folleto.
Por último le hemos preguntado cosas para resolver nuestras dudas, él nos las ha respondido con calma y con mucha paciencia como en la entrevista.
Le hemos hecho una entrevista porque seremos reporteros u otra función relacionada con la comunicación.
Me ha gustado cómo a dirigido Katy la sesión y aunque no estaba Diana también he estado genial con Iñigo.

Así ha trascurrido la sesión con el increíble Iñigo Alli

miércoles, 16 de noviembre de 2011

A UN MES DEL CONGRESO SÍNDROME UP

Buenas noches por aquí, buenos días por allá:

Hoy hemos empezado a preparar un poco el congreso de Síndrome UP, porque falta un mes para que empiece y lo primero era enseñarle a Diana el formato díptico, cuatríptico y que ella misma nos dijera qué tipo preferiría de los dos. También qué cosas quitar de la información para que quede más elegante.  Al final ha elegido el cuatríptico para que sea más cómodo de llevar en un bolsillo o en un bolso, bien doblado.
Después, nos ha enseñado Diana un video en el que sale, una chica cantando la canción de Síndrome UP en lenguaje de signos, para que sepamos quien es la que va a cantar con Gemma en la canción.
Nos ha gustado mucho porque el lenguaje es muy difícil y es que lo hace muy bien.
Luego Diana escribía las preguntas que nosotros le decíamos, para hacerles a Gemma y a Roberto unas con el tema de la canción y otras para cualquier persona, porque son para hacer una encuesta.
Le hemos dicho a nuestra clienta que mañana iremos al Civican a contar a otros PCPIES, quienes somos LOS ESpcieALISTAS para saber si ellos también quieren ser como nosotros, o sea que participen en nuestra marca y también si era posible que ella pueda asistir, pero nos ha contestado que no podía porque tiene una ponencia en Madrid otra vez.
Para terminar, os quiero decir que después del Civican, habrá huelga y entonces en clase estaremos Fermín, Elena, Edurne  y yo porque queremos trabajar y adelantar trabajo antes de que se nos acabe el plazo que nos dijo uno de los mejores clientes que tenemos.

Así ha sido con Diana Gonzalez

miércoles, 9 de noviembre de 2011

UNA CHARLA CON PEDRO SOBRE LA FIRMA DIGITAL

Buenas noches por aquí, buenos días por allá:

Hoy nos hemos juntado con el otro PCPIE, para que Pedro Latasa pueda dar una charla a dos grupos sobre la firma digital.
Nos ha dicho Pedro las diferencias entre un DNI normal y el digital. Nos ha enseñado su propio pin para meterlo en el ordenador y nos ha puesto varios ejemplos con los tipos de DNI.
En medio de la charla han venido Diana y Oscar de Síndrome up
El digital me parece un menos seguro, porque los hakers te pueden robar.
Me ha gustado mucho la charla, porque Pedro ha sido muy gracioso e interesante.
He aprendido que hay un pin para cada usuario y es donde se pone sólo la contraseña para entrar y que esté más seguro,porque sino el ordenador se apaga o se bloquea, en cambio, si esta puesto no esta bloqueado y entonces es cuando puedes introducir la contraseña.
Ha estado tan bien la charla que tengo ganas de que vuelva otra vez.
Ah por cierto, les ha dicho en un momento de la charla a los del otro grupo, que tiene un libro sobre ese tema y que pone varios ejemplos si no me equivoco.
Hasta otra amigos

miércoles, 2 de noviembre de 2011

LOS ESPCPIEALISTAS, OTRA VEZ CON DIANA

Con Diana hemos hablado sobre el congreso de síndrome up, las presentaciones, qué tipos de periodistas hay, qué cosas suelen hacer y lanzar dos Twitts para resumir o contar lo más importante de hoy.
No os puedo decir nada más, porque son secretas o que no sabemos nada más de momento.
Me lo he pasado como siempre, a pesar de que no estuviera Miguel.
He aprendido un poco más cómo resumir en twitter y a seleccionar varios archivos de distintas formas y como no era mi día, me he hecho muchos líos con el botón control, mayús y otra tecla que no me acuerdo el nombre.
Hasta mañana

martes, 11 de octubre de 2011

LOS ESPCPIEALISTAS, ESTAN ANSIOSOS DE QUE EMPIECE EL CONGRESO DE SÍNDROME ¡¡UP!!

Buenas tardes:

¡¡¡Hemos acabado con el CREENA y ahora empieza el congreso de Síndrome up!!!
Hoy martes, hemos acabado una tarea del CREENA y cuando hemos puesto los bocadillos, el texto de la información y los logos en su sitio, les hemos mandado un correo y para acabar les daremos un póster de premio, por confiar en nosotros.
Luego hemos contestado a nuestros seguidores en twitter y como había gente que no conocemos, lo hemos dejado para que Diana nos diga cómo y qué hacen esas personas, quienes son, porque no ponía información en todos, solamente su nombre en algunos y otras no entendíamos de lo que nos ponía. A parte de eso les hemos dado a seguir para que tengamos más seguidores en twitter.
Me ha encantado como ha quedado el tríptico para el CREENA, por delante, por detrás, cómo quedaban de bien la información y los bocadillos junto y lo demás.
Me hubiese gustado que Diana estuviera hoy con nosotros para que viera como quedaba y así, darnos ideas sobre que corregir u otra cosa.
Más adelante, yo he hablado con Diana y me ha dicho que vendrá el jueves para hablar sobre el congreso “Síndrome ¡¡UP!!” , porque mañana es fiesta. Me ha parecido buena idea, porque así le pondremos dar manzanas (que vamos a recoger antes donde estudian los del PCPIE de Agroforestal)  y se las lleve a su casa y haga lo que quiera con ellas.¡¡Que ilusión que venga el jueves!!, ¡¡sí!!

Ha sido todo por hoy, mañana o pasado habrá más, queridos seguidores.

miércoles, 28 de septiembre de 2011

LOS ESPCPIEALISTAS, UNA SESION CON DIANA GONZALEZ

Buenos días:


Hoy en clase ha estado Diana Gonzalez, a la misma hora del año pasado.
Hemos hablado del congreso de síndrome up, ha habido bromas, preguntas e ideas, ayudas que podíamos ofrecer, sorpresas que pueden haber y no os puedo contar más cosas, poque son secretas.
El día 16 y 17 de diciembre es el congreso de síndrome up en el Civican

Me he sentido a gusto y me ha dado pena que se haya pasado tan rápido con Diana.
He aprendido, que mientras nosotros estemos con los niños cuidando, que los padres que estén en la reunión. Es una de las ideas pero si alguien nos llama a uno de nosotros para una ayuda, estaremos dispuestos hacerla.  
Una de las cosas que Diana nos ha dicho a nosotros, es que no nos tengamos que preocupar con niños sordos o mudos, porque habrá personas para ayudarles.
La semana que viene nos reuniremos con ella y avanzaremos este tema. Pero si le dan esta semana más información, pues que nos mandará a nosotros para que sepamos también.
Si no os animáis, pues ¡¡UP!!! Os recomiendo que vayáis al congreso porque lo vais a pasar muy bien y merecerá la pena ir.

miércoles, 8 de junio de 2011

Clase con Diana sobre el TWITTER

Hola, a todos.

Hoy con Diana hemos estado hablando, visto y echo una cuenta de Twitter que para mi ha sido un poco lioso, porque la forma como estaba puesto todo, pues me parecía porque nunca he visto una Web social así.
Por eso me parecía un poco lioso y es que lo bueno es que sabes si esa persona famosa es verdadera o falsa.
La cuenta era para toda la clase y la hemos hecho con un proyector para que veamos todos, grande y así nos perdemos poco.
Yo de momento no sé si hacerme una cuenta de Twitter, porque no sé si la usaría mucho o para que si tengo Facebook y Hotmail.
En fin hemos estado creo que 2h sobre eso y hemos agregado en la cuenta a gente de la Gala de Síndrome UP, además Diana ha mandado mensajes a sus amigos y nosotros los alumnos lo hemos visto con nuestros propios ojos, o sea no era un sueño.

Adios a todos y hasta la próxima.

lunes, 30 de mayo de 2011

la gala de Sindrome UP en el Castillo de Gorraiz

El viernes día 25 a las 20:30 hubo una gala sobre Síndrome UP, y era para cobrar dinero y con ese dinero sería para un congreso con los mejores del mundo de un país distinto.
En la gala hubo venta de entradas, de llaveros, obras de teatro, premios, concierto de Carlos Lázaro, una cena con pinchos, periodistas y fotógrafos haciendo fotos y baile.
Las funciones eran: Miguel y Jon vendían entradas, Fermín y Gonzalo vendían llaveros pero los cuatro cobraron propinas. Además a los cuatro se les fue bastante bien sus funciones y mientras hacían también se hacían fotos.
En los premios y lo demás: En los premios me encontraba entretenido, en el momento de las obras de teatro no mucho pero luego en el concierto muy a gusto, entretenido pero lo malo era que al estar en 1º línea, que se oyese la música un poco alta pero por un día no pasa nada y es que compraría el disco, porque las canciones estaban bien y también la canción del principio de Síndrome UP.
La cena: En la cena a gusto porque estaba hablando con Valentín mi ex doctor y además me puse a comer todo lo que me ponían, hable con el cantante Carlos Lázaro, le felicitamos, le dijimos que compraríamos su disco y un poco más tarde casi no podía más de pie y entonces le dije a mi madre "mamá, que me desmayo" pero no me desmaye, porque pude aguantar unos cuantos minutos más antes de ir a casa a las 11:45 h, y luego me fuel con mis padres a casa.
Iñigo Alli, Diana y Paula son unas de las personas más amables que yo he conocido y sobre todo por un pedazo de proyecto y además Gracias a vosotros por dejarnos participar en ésta gala y, espero volver a veros otra vez, porque me lo pase muy a gusto gracias a vosotros porque sin vosotros igual no disfrutaría tanato como disfrute en ese día y en los días en los que ambos fuisteis a mi clase para charlar sobre el proyecto. Además era difícil decir no, sino que era fácil decir sí porque vosotros confiaba en que lo hicierais súper bien.