martes, 13 de diciembre de 2011

MI HERMANO JUAN PABLO

Una de las veces que yo estaba en la clinica, mi hermano Juan Pablo (6 años)  me hizo este dibujo porque quería animarme y que quería decir que soy tan fuerte que podía levantar todos esos hombres de arriba

Hoy os voy a hablar de mi hermano para cambiar un poco y así él se pone contento.

Mi hermano nació: en 1994/06/03.

Le gustan: Las matemáticas, la física, leer, informática y siempre quiere darme palizas en el FIFA, que es un juego de fútbol, la música y bailaba mucho de pequeño y es del Real Madrid.

No le gusta: La playa, tomar el sol y hablar por teléfono.



Se le dan bien: Las matemáticas, los idiomas, hacer bromas y chistes.

De pequeño hacía: Me cuidaba a pesar de que es más pequeño que yo, comía mucho, tenía cara de bruto y tenemos fotos así, era juguetón.



Ahora de mayor: Estudia mucho, quiere ser ingeniero, juega a fútbol y sigue leyendo libros. 




Lo que siento yo sobre él: Sin él no hubiese aprendido las matemáticas en casa, en la calle o en el colegio estaría más perdido y aburrido. También me río mucho con él y le echo de menos cuando no está en casa.


Estos trajes porque nos gustaba mucho la película Toy Story


Esto ha sido todo por hoy y así es mi hermano Juan Pablo

lunes, 12 de diciembre de 2011

NUESTROS COMPAÑEROS ESPCPIEALISTAS

Hola a todos:

El viernes 16 y 17 de diciembre en el esperado Congreso UP, actuaran de monitores de cada actividad nuestros compañeros de otros PCPIES. ¿A qué esperáis para participar?¡¡¡Animo UP!!!
Cada  actividad tiene su tiempo como por ejemplo, nosotros (Fermín, Katy, Jon, Miguel y yo) tenemos trabajo toda la tarde del viernes y sábado todo el día con la prensa para informar.
Os animo a que vayáis al congreso para pasarlo bien y convivir con las personas con y sin discapacidad

Estoy my contento porque nos han mencionado en un blog de periodismo internacional.
Para terminar os quiero enseñar que ya tenemos nuestra pagina web que es está:  http://losespcpiealistas.shokesu.com/  

Hasta el siguiente post

sábado, 10 de diciembre de 2011

EXPOSICION DE FOTOGRAFIAS DE SÍNDROME UP, EN LA C/ GARCIA XIMENEZ .

¡¡Buenas tardes amigos!!:

Hoy por la mañana he ido con mis padres y con mi hermano Eduardo a la exposición de fotografías, en la calle GARCIA XIMENEZ.

Allí estuvimos viendo la presentación del congreso síndrome up de Iñigo Alli, Mariano Oto, Paula Díaz y Diana González
Yo les miraba interesado todo lo que decían en el escenario, mientras a mi lado estaban Elena, mis padres y mi hermano.
También estaba el alcalde de Pamplona, Enrique Maya.
Después de hablar los jefes del congreso (Iñigo, Paula, Mariano Oto y Diana), me acerque a ellos con mi madre para saludarles y es que a Diana la vi llorando de emoción.
Un rato más tarde, mis padres, mi hermano y yo, nos pusimos a ver las fotos y hablar con Elena sobre las tareas que tenemos para la semana próxima, las dudas que tenía yo y lo demás.

Se me ha pasado muy rápido la mañana y que pena que no estuvieran mis compañeros, Jon, Fermín, Miguel y Katy.

Esto ha sido una mañana de emociones y de contagiar la sonrisa UP.

jueves, 8 de diciembre de 2011

ENTREVISTA A NUESTROS ARTISTAS

Buenos días:


Ayer subieron a internet una entrevista más y se la hicieron a Rakel, que es la que hace signodanza y a parte de ser unas respuestas interesantes, ella será la chica que cantará con Gemma la canción de Síndrome UP.
Me ha gustado mucho la entrevista porque son muy bonitas las palabras de Rakel y para mi son unas respuestas geniales, os digo parte de las respuestas de unas preguntas y contestó en ellas, que la discapacidad para ella significa unas capacidades diferentes y en otra,  dice que congreso Síndrome UP es donde nos sentimos todos iguales. Para leerla entera es ir a la pagina de Síndrome UP y la pagina web es está: 
http://congresosindromeup.blogspot.com/

Os animo a que vayáis a la exposición de fotos de este sábado y al congreso de la semana que viene 16 y 17 de Diciembre.

Hasta otra

sábado, 3 de diciembre de 2011

EL CARTEL Y DE COMPRAS



Ayer por la mañana puse con mis compañeros carteles en los departamentos.
Me tocó poner en un corcho un poco alto y es que no llegaba tampoco porque delante tenía una mesa, entonces tuve que subirme a una silla y luego a la mesa para poder poner el cartel.
Me parecía una cosa sucia porque, queda feo subir a una silla y sobre todo a la mesa de pie, pero para no manchar me pusieron hojas viejas.

Este es el cartel que hicimos en clase

Por la tarde fui con mis padres de compras en LECLERC, porque teníamos la despensa vacia.
Me apañe bien con el carro a pesar de que había mucha gente y costaba un poco manejarlo bien del todo.
Lo más sorprendente es que mi padre y yo tuvimos que dar una pedazo vuelta para encontrar a mi madre, porque es un sitio muy grande y tiene muchas cosas…
Mientras la señora iba pasando los productos para meter en nuestras bolsas, mi padre me explicó que habían detenido a un hombre porque había robado ¡¡3.000 carros!! y pusieron un radar para saber a dónde iban los carros robados y yo me quedé sorprendido.
Mi madre estuvo encantada de ir acompañada y con cuatro manos más para ayudarle.
Después de meter todo en el coche, compramos comida del mcdonals para cenar porque mi padre tuvo un ataque de hambre….
Cuando acabo José Mota me fui a la cama.

jueves, 1 de diciembre de 2011

ENTREVISTA A ROBERTO Y A GEMA

Hola buenas noches, para cambiar un poco os voy a poner una entrevista:

Merece la pena leerla porque es muy interesante las preguntas y las respuestas.
Roberto y Gema son los que crearon la canción de Síndrome, el disco de Visual y otras canciones.
Aquí os dejo la entrevista completa a los artistas:


MINITEST
Definid en una palabra Síndrome UP
Ilusión.

¿Qué significa la discapacidad para vosotros?
Una manera especial de hacer las cosas.

¿Qué significa para vosotros Congreso Síndrome UP?
Una oportunidad genial para juntar un montón de sonrisas pequeñas y hacer una sonrisa gigante.

¿De dónde sacáis tiempo para colaborar con Síndrome UP?
De un reloj que en lugar de tener agujas para marcar las horas, tiene corazones.

¿Qué haces en los momentos duros para volverte UP? 
Nos acordamos de la sonrisa de los que sufren más que nosotros.


EN PROFUNDIDAD 

¿En qué pensasteis para hacer la canción? 
En Inés hablando con su papá, contándose lo que sienten, cogidos de la mano.

¿Cómo se hace para transmitir la emoción de la canción? ¿qué sentisteis vosotros? 
Pensando en las cosas realmente importantes de esta vida, que es querer y que te quieran. Nosotros sentimos mucho amor dentro, y mucha emoción, que sentíamos que teníamos que compartir.

¿Cuánto tiempo tardasteis en prepararla?
Nos costó más de lo habitual, porque esto para nosotros era más que una canción; era como tejer una manta con muchos sentimientos para que las personas se tapen con ella y sientan un calor que mitigue el frío más intenso.

¿Recibisteis ayuda de alguien?

Por supuesto que sí. Recibimos tres ayudas: la preciosa sonrisa de Inés, el cálido cariño de Iñigo su papá, y la fuerza indestructible de todos vosotros.

¿Cómo os iniciasteis en la música?
Gemma cantaba villancicos en un coro familiar desde los 4 años, yo (Roberto) tocaba la guitarra desde los 14, nos conocimos en un grupo hace 16 años. Desde entonces hemos estado haciendo canciones juntos, y abrazados a la música.

¿Cómo hacéis para controlar los nervios en el escenario?
Aunque siempre quedan (y quedarán) unos pocos nervios, nos tranquilizamos mirándoos a los ojos.

¿Qué os parece que la canción sea adaptada a lenguaje de signos?
Además de parecernos una idea genial, es una de las cosas más bonitas que nos ha pasado.

Para finalizar... ¿qué banda sonora creéis que es la de Los ESpcpieALISTAS?
¿Vale la nuestra? ; )

También tenemos una canción que hicimos hace años y que os puede gustar. Se titula “No te detengas” y habla de la capacidad de superación, y de que cómo todo se puede conseguir si no te detienes.


Un abrazo enorme y un beso a todos!! Muchísimas gracias por la entrevista, ha estado fenomenal!

Espero que os haya gustado y adiós

miércoles, 30 de noviembre de 2011

OTRA DIVERTIDA SESION CON NUESTRA JEFA DIANA GONZALEZ

Buenas noches por aquí y buenos días por allá:

Hoy, antes de que viniera Diana, hemos acabado con el programa del Congreso Síndrome up, poniendo los logos de las empresas que han colaborado y cambiar una hora que estaba mal.
Un rato más tarde nos ha explicado Diana que las etiquetas de los blogs son para que las busquedas sean más fáciles, más exactas.
Luego con ella hemos visto un video con fotos que estarán puestas en la exposición y la música de fondo era dedicada a nosotros “Los ESpcpieALISTAS”.

portada

El programa por dentro

Por la parte de atrás

Antes de acabar la clase,  hemos visto otro video pero éste era de la entrevista que le habíamos hecho a Iñigo y como no hemos terminado de pasar al ordenador, la acabaremos mañana.
Por último, os quiero contar que iremos a una hostelería a hacer chocolate pero todavía no sé cuando. ¡¡mmmm!! Con lo que me gusta el chocolate...